LASER NEOMIDIO YAG: è il più diffuso in questo momento, ha una penetranza elevata simili a quelli diodici. Il mezzo attivo in questo caso è un cristallo artificiale di ittrio e alluminio “drogato” con neomidio (donatore di elettroni). Viene erogato con spot di varie dimensioni. Grazie alla sua alta intensità permette un effetto profondo e un effetto fotomeccanico. Se viene erogato in modalità pulsata l’intensità potrà essere maggiore e di conseguenza sarà in grado di raggiungere strutture più in profondità. Può essere usato il manipolo muovendolo continuamente (per effetto decontratturante e analgesico) oppure mantenendo il manipolo statico per punti (per il trattamento dei trigger e tender point).
Specifiche
Il dispositivo medico per la laser terapia con uscita in fibra ottica previsto per funzionare con teste laser a tripla lunghezza d'onda a semi conduttori. In base all' allegato IX della direttiva 93/42 CEE si classifica come:
- Dispositivo destinato ad essere usato a lungo termine.
- Dispositivo con applicazione non invasiva .
- Dispositivo medico attivo.
- Dispositivo medico di classe IIb, in base alla regola 9.
In base alla norma generale per la sicurezza (EN60601-1/CEI 62.5) si classifica come: Apparecchio di classe I; Apparecchio con parti applicate con di tipo BF; Apparecchio Con funzionamento continuo con il limite di 10000 J erogati per singolo paziente.
AG03 SPORT LASR è un dispositivo medico per la laser terapia di potenza
L’attività di ricerca e sviluppo del biennio 2013/2015 ha generato due importanti novità per il dispositivo medico AG03 SPORT LASER: i nuovi trattamenti: “TRIGGER POINT e AGOPUNTURA” con tre sorgenti laser controllate separatamente.
- Dolori acuti
- Dolori cronici (tipo lombo sciatalgia)
- Ernie discali
- Atrosi atriti
Lo sviluppo dello SPORT LASER così configurato è stato affidato allo studio di fisioterapia Diaco
AG03 SPORT LASR è un dispositivo medico per la laser terapia di potenza con uscita fibra ottica previsto per poter funzionare con teste laser a tripla lunghezza d'onda a semi conduttori.
In base all' allegato IX della direttiva 93/42 CEE si classifica come:
- Dispositivo destinato ad essere usato a lungo termine.
- Dispositivo con applicazione non invasiva .
- Dispositivo medico attivo.
- Dispositivo medico di classe IIb, in base alla regola 9.
In base alla norma generale per la sicurezza (EN60601-1/CEI 62.5) si classifica come: Apparecchio di classe I; Apparecchio con parti applicate con di tipo BF; Apparecchio Con funzionamento continuo con il limite di 10000 J erogati per singolo paziente.